【課程背景】 由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)和國際電工委員會(IEC)聯(lián)合發(fā)布的ISO/IEC17025：2017《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》已于2017年11月30日正式發(fā)布，如何正確理解新版ISO/IEC17025的要求以建立符合認(rèn)可要求的管理體系？從而保證測試結(jié)果準(zhǔn)確可靠并順利通過外部機構(gòu)的認(rèn)可？ 為幫助正在建立管理體系，積極準(zhǔn)備申請實驗室認(rèn)可和資質(zhì)認(rèn)定的單位做好申請前的準(zhǔn)備工作，同時幫助已通過實驗室認(rèn)可和通過資質(zhì)認(rèn)定的實驗室，正確理解和按照新版ISO/IEC 17025：2017和 “163號令”及《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》等相關(guān)要求，指導(dǎo)相關(guān)人員做好對體系文件進(jìn)行建立、維護、修訂、補充、換版工作，加強專業(yè)人員的培養(yǎng)，培養(yǎng)符合要求的內(nèi)審員，我司將舉辦“ISO/IEC17025:2017實驗室管理內(nèi)審員培訓(xùn)班”，具體事宜安排如下： 【培訓(xùn)對象】 實驗室內(nèi)審人員； 企事業(yè)單位從事檢測、校準(zhǔn)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗工作的技術(shù)人員和負(fù)責(zé)人； 準(zhǔn)備建立檢測或校準(zhǔn)實驗室的企業(yè)管理人員和技術(shù)人員； 科研所、大專院校的檢測、校準(zhǔn)實驗室負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員； 想掌握或加深理解實驗室質(zhì)量管理和實驗室認(rèn)可知識的各行業(yè)技術(shù)人員和管理人員； 擬申請或已通過認(rèn)可即將進(jìn)行復(fù)審的實驗室相關(guān)崗位人員。 【培訓(xùn)目標(biāo)】 1、了解合格評定和實驗室認(rèn)可的概況及發(fā)展 2、幫助學(xué)員正確理解ISO/IEC17025準(zhǔn)則，并按照準(zhǔn)則的要求建立實驗室質(zhì)量管理體系 理解ISO/IEC 17025:2017標(biāo)準(zhǔn)要求掌握內(nèi)審實施步驟和內(nèi)審技巧 3、學(xué)會編制審核計劃、檢查表和內(nèi)審報告 【培訓(xùn)大綱】 *篇 實驗室認(rèn)可基礎(chǔ)知識 實驗室認(rèn)可的目的、意義和作用 我國的實驗室認(rèn)可體系 實驗室認(rèn)可的工作流程 實驗室認(rèn)可的相關(guān)政策、法規(guī)、要求和指南 ISO/ IEC 17025: 2017 過渡轉(zhuǎn)換期及過渡要求 第二篇 ISO/ IEC 17025: 2020實驗室管理體系標(biāo)準(zhǔn)的理解 ISO/ IEC 17025: 2020的結(jié)構(gòu)和條款 標(biāo)準(zhǔn)的重要調(diào)整和變化(是實驗室修改管理體系文件必須關(guān)注的) 新版ISO/IEC17025講解 如何向新版標(biāo)準(zhǔn)過渡 如何編寫質(zhì)量管理體系文件 (新要求如何覆蓋，如何滿足？) *合格評定認(rèn)可委員會(CNAS)*政策及認(rèn)可流程 第三篇 內(nèi)部審核方法及審核技巧 內(nèi)審的依據(jù) 內(nèi)審的目的 內(nèi)審的時機和頻次第四章 內(nèi)審的范圍 內(nèi)部審核的要求 內(nèi)審的策劃、組織和實施 內(nèi)審核查表的編制 內(nèi)審的現(xiàn)場審核及不符合項的報告 內(nèi)審不符合的糾正及驗證 內(nèi)審報告的編制 案例分析與練習(xí) 【培訓(xùn)教材】 配套教材 【頒發(fā)證書】 學(xué)員經(jīng)培訓(xùn)考核合格者頒發(fā)ISO/IEC17025:2020實驗室管理內(nèi)審員資格證書，并予備案，可認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可，權(quán)威性強，通用。