科研所、大專院校的檢測、校準(zhǔn)實驗室負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員； 想掌握或加深理解實驗室質(zhì)量管理和實驗室認(rèn)可知識的各行業(yè)技術(shù)人員和管理人員； 擬申請或已通過認(rèn)可即將進(jìn)行復(fù)審的實驗室相關(guān)崗位人員。 【培訓(xùn)目標(biāo)】 1、了解合格評定和實驗室認(rèn)可的概況及發(fā)展 2、幫助學(xué)員正確理解ISO/IEC17025準(zhǔn)則，并按照準(zhǔn)則的要求建立實驗室質(zhì)量管理體系 理解ISO/IEC 17025:2017標(biāo)準(zhǔn)要求掌握內(nèi)審實施步驟和內(nèi)審技巧 3、學(xué)會編制審核計劃、檢查表和內(nèi)審報告 【培訓(xùn)大綱】 *篇 實驗室認(rèn)可基礎(chǔ)知識 實驗室認(rèn)可的目的、意義和作用 我國的實驗室認(rèn)可體系 實驗室認(rèn)可的工作流程 實驗室認(rèn)可的相關(guān)政策、法規(guī)、要求和指南 ISO/ IEC 17025: 2017 過渡轉(zhuǎn)換期及過渡要求 第二篇 ISO/ IEC 17025: 2017實驗室管理體系標(biāo)準(zhǔn)的理解 ISO/ IEC 17025: 2017的結(jié)構(gòu)和條款 標(biāo)準(zhǔn)的重要調(diào)整和變化(是實驗室修改管理體系文件必須關(guān)注的) 新版ISO/IEC17025講解 如何向新版標(biāo)準(zhǔn)過渡 如何編寫質(zhì)量管理體系文件 (新要求如何覆蓋，如何滿足？) *合格評定認(rèn)可委員會(CNAS)*政策及認(rèn)可流程 第三篇 內(nèi)部審核方法及審核技巧 內(nèi)審的依據(jù) 內(nèi)審的目的 內(nèi)審的時機(jī)和頻次第四章 內(nèi)審的范圍 內(nèi)部審核的要求 內(nèi)審的策劃、組織和實施 內(nèi)審核查表的編制 內(nèi)審的現(xiàn)場審核及不符合項的報告 內(nèi)審不符合的糾正及驗證 內(nèi)審報告的編制 案例分析與練習(xí) 【培訓(xùn)教材】 配套教材 【頒發(fā)證書】 學(xué)員經(jīng)培訓(xùn)考核合格者頒發(fā)ISO/IEC17025:2017實驗室管理內(nèi)審員資格證書，并予備案，可認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可，權(quán)威性強(qiáng)，通用。