濟(jì)南市中區(qū)專業(yè)的內(nèi)審員培訓(xùn)班，許多人對濟(jì)南內(nèi)審員培訓(xùn)這個行業(yè)還不是很清楚，接著就內(nèi)審員證書有什么用處，醫(yī)療行業(yè)需要內(nèi)審員嗎，怎樣確保內(nèi)審員的職業(yè)素質(zhì)，內(nèi)審員的工作是否繁瑣，內(nèi)審資格證書有效期多久，質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程，ISO體系建設(shè)內(nèi)審員培訓(xùn)這幾點(diǎn)帶各位去了解一番。

1.內(nèi)審員證書有什么用處

所有實(shí)施ISO相關(guān)體系認(rèn)證的公司/單位都必須有內(nèi)審員； 持有內(nèi)審員證的生可以提高就業(yè)競爭力，持有內(nèi)審員證的生有利于求職。 基本上，其他人比其他人更具競爭力； 更容易進(jìn)入管理。 對于新入職人員來說，持有內(nèi)審員證是畢業(yè)生進(jìn)入管理的捷徑； 聘請內(nèi)部審計(jì)師對加薪很有幫助。 持證上崗，主要從事管理工作； 求職的敲門磚，在持有學(xué)歷的同時，持有內(nèi)審員證書，集學(xué)歷和管理技能于一身，優(yōu)秀單位，規(guī)范的質(zhì)量管理是生打開優(yōu)秀企業(yè)大門的敲門磚。

2.醫(yī)療行業(yè)需要內(nèi)審員嗎

根據(jù)藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定，各醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，為使醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)充分了解質(zhì)量管理體系的建立及相關(guān)要求，配合市場監(jiān)督管理總局實(shí)施在醫(yī)療器械行業(yè)的認(rèn)證工作中，所有經(jīng)營醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)必須配備1-2名內(nèi)審員。沒有內(nèi)審員的企業(yè)應(yīng)當(dāng)派員參加培訓(xùn)，參與質(zhì)量體系評估的人員必須取得內(nèi)審員資格。

濟(jì)南市中區(qū)專業(yè)的內(nèi)審員培訓(xùn)班

3.怎樣確保內(nèi)審員的職業(yè)素質(zhì)

內(nèi)部審核是維護(hù)管理體系自我完善機(jī)制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。它是一項(xiàng)專業(yè)性很強(qiáng)的活動，對組織各系統(tǒng)的持續(xù)正常運(yùn)行起著重要作用。內(nèi)部審計(jì)師是承擔(dān)內(nèi)部審計(jì)工作的具體人員，對內(nèi)部審計(jì)人員的工作能力和專業(yè)知識的要求是保證內(nèi)部審計(jì)工作質(zhì)量的基礎(chǔ)。 因此，除培訓(xùn)和授權(quán)外，組織還應(yīng)對內(nèi)部審計(jì)師的工作經(jīng)驗(yàn)和職業(yè)素質(zhì)做出相應(yīng)的規(guī)定。

4.內(nèi)審員的工作是否繁瑣

內(nèi)審員通常在組織的各個部門都有自己的工作。由于他們作為內(nèi)審員的資格是通過一定的特殊培訓(xùn)獲得的，并且經(jīng)常參與內(nèi)審活動，對組織的質(zhì)量管理體系的要求以及如何做好本職工作有了更深入的了解。因此，內(nèi)審員應(yīng)以身作則，認(rèn)真貫徹落實(shí)涉及本職工作的質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求，在全體員工中發(fā)揮示范引領(lǐng)作用，成為實(shí)施質(zhì)量管理體系的中堅(jiān)力量。

5.內(nèi)審資格證書有效期多久

一般機(jī)構(gòu)頒發(fā)的內(nèi)部審計(jì)師資格證書有效期為3年，但部分機(jī)構(gòu)頒發(fā)的證書是無限期的。事實(shí)上，獲得內(nèi)審員證書并不能證明什么，只有在工作中使用才有效。如果你的內(nèi)審資格證書是在期間考的，而你還沒有真正做過內(nèi)審，那么你對內(nèi)審知識的理解還是不完整的。企業(yè)需要的是懂的質(zhì)量管理體系的人，而不僅僅是證書，為一名內(nèi)部審計(jì)師，在外部監(jiān)督和審計(jì)中，一無所知就等于沒有證書。

6.質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程

1.ISO9000:核心內(nèi)容介紹，2. 最新標(biāo)準(zhǔn)與 標(biāo)準(zhǔn)的主要區(qū)別，3.ISO9001七項(xiàng)質(zhì)量管理原則理解，4.ISO9001質(zhì)量管理體系基本術(shù)語，5.ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核理論知識，ISO9001內(nèi)審員內(nèi)部質(zhì)量審核的目的、特點(diǎn)。ISO9001內(nèi)部質(zhì)量審核與外部質(zhì)量審核的比較，6.ISO9001內(nèi)部質(zhì)量審核實(shí)施過程及要求，內(nèi)部質(zhì)量審核體系的建立，審核計(jì)劃、審核前行動，審核前行動、實(shí)施階段的主要活動，審核首末次會議、內(nèi)部審核報(bào)告7.內(nèi)部質(zhì)量審核員等，這是小編為大家整理的質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程大綱。

7.ISO體系建設(shè)內(nèi)審員培訓(xùn)

內(nèi)審員是推動企業(yè)ISO體系有效運(yùn)行的源泉，對體系的運(yùn)行起監(jiān)督作用。通過本次學(xué)習(xí)，使航港預(yù)備內(nèi)審員認(rèn)識到規(guī)范的體系認(rèn)證對公司發(fā)展的重要性。公司通過內(nèi)審活動監(jiān)控體系的運(yùn)行，及時發(fā)現(xiàn)和解決問題,針對發(fā)現(xiàn)的某些不符合項(xiàng)可以提出有針對性的糾正措施建議。

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