濟(jì)南槐蔭區(qū)內(nèi)審員培訓(xùn)地址，很多人對濟(jì)南內(nèi)審員培訓(xùn)這些比較感興趣，也趁著這個時間給大家講解一下內(nèi)審員的前景好嗎，醫(yī)療行業(yè)需要內(nèi)審員嗎，內(nèi)審員從哪里來，內(nèi)審資格證書有效期多久，如何提高內(nèi)部審計員的重視度，內(nèi)審員的能力要求，內(nèi)審員的任職要求。

1.內(nèi)審員的前景好嗎

內(nèi)審員是指企業(yè)內(nèi)部審計人員，按照ISO認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的要求，對企業(yè)的工作進(jìn)行內(nèi)部審計，幾乎所有的內(nèi)部工作流程和環(huán)節(jié)都需要監(jiān)控，所以工作也是對自身能力的考驗和提升。由于內(nèi)審員工作的特殊性，他們經(jīng)常要接觸企業(yè)的中高層領(lǐng)導(dǎo)，從而有機(jī)會得到晉升和發(fā)展，更好地實現(xiàn)自己的夢想。

2.醫(yī)療行業(yè)需要內(nèi)審員嗎

根據(jù)藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定，各醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，為使醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)充分了解質(zhì)量管理體系的建立及相關(guān)要求，配合市場監(jiān)督管理總局實施在醫(yī)療器械行業(yè)的認(rèn)證工作中，所有經(jīng)營醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)必須配備1-2名內(nèi)審員。沒有內(nèi)審員的企業(yè)應(yīng)當(dāng)派員參加培訓(xùn)，參與質(zhì)量體系評估的人員必須取得內(nèi)審員資格。

3.內(nèi)審員從哪里來

內(nèi)審員是管理公司內(nèi)部制度運行和管理的人員，只能在公司內(nèi)部從事內(nèi)部審計工作，內(nèi)審員不實施注冊制度，只要通過內(nèi)審員培訓(xùn)，就可以頒發(fā)內(nèi)審員證書。因此，內(nèi)審員認(rèn)證的使用范圍是在企業(yè)內(nèi)部，內(nèi)審員認(rèn)證一般在培訓(xùn)2-3天后進(jìn)行，次日現(xiàn)場考試，考試合格后，在一定期限內(nèi)即可取得內(nèi)審員證書。

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4.內(nèi)審資格證書有效期多久

一般機(jī)構(gòu)頒發(fā)的內(nèi)部審計師資格證書有效期為3年，但部分機(jī)構(gòu)頒發(fā)的證書是無限期的。事實上，獲得內(nèi)審員證書并不能證明什么，只有在工作中使用才有效。如果你的內(nèi)審資格證書是在期間考的，而你還沒有真正做過內(nèi)審，那么你對內(nèi)審知識的理解還是不完整的。企業(yè)需要的是懂的質(zhì)量管理體系的人，而不僅僅是證書，為一名內(nèi)部審計師，在外部監(jiān)督和審計中，一無所知就等于沒有證書。

5.如何提高內(nèi)部審計員的重視度

我們必須把內(nèi)部審計工作提升到一個新的高度，明白在運行過程中要高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求。每位內(nèi)部審計師都應(yīng)不斷提高審計水平，向?qū)＜壹壈l(fā)展。各部門領(lǐng)導(dǎo)要積極配合，全力支持內(nèi)部審計工作。 特別是分公司領(lǐng)導(dǎo)要高度重視制度管理，建立健全制度管理，按照公司制度要求，完善制度管理。

6.內(nèi)審員的能力要求

內(nèi)審是由組織的內(nèi)審員實施的，內(nèi)審員能力直接影響了審核的有效性，因此IATF16949用大量的篇幅來定義組織內(nèi)審員的要求，包括體系、過程及產(chǎn)品審核員。 組織應(yīng)有一個考慮了顧客特殊要求的文件化的過程以驗證內(nèi)審員的能力。有關(guān)審核員能力的其他要求，參考ISO19011。組織應(yīng)維護(hù)認(rèn)可的內(nèi)審員名單。

7.內(nèi)審員的任職要求

1熱愛本職工作，思想進(jìn)步；2 參加內(nèi)審員培訓(xùn)，掌握審核要求、程序方法和技巧，經(jīng)考核合格，具有內(nèi)審員資格證書；3 熟悉本實驗室審核范圍內(nèi)相關(guān)儀器設(shè)備的性能和檢測方法、檢測的關(guān)鍵過程和結(jié)果評價；4 熟悉本實驗室審核范圍內(nèi)涉及本實驗室管理體系文件中的各項規(guī)定；5 工作認(rèn)證、客觀公正、堅持原則；6 思路開闊、有較強(qiáng)的觀察、分析和判斷能力；7 有較強(qiáng)的交流溝通能力；8 由管理者任命。

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