執(zhí)業(yè)藥師考試中的質(zhì)量負責人與質(zhì)量管理負責人是同樣意思嗎?
質(zhì)量負責人:可以由藥師或(執(zhí)業(yè)藥師)并經(jīng)(省、市)藥監(jiān)培訓取得藥品質(zhì)量管理崗位上崗證,單位聘任,方可上崗。
質(zhì)量管理負責人:一定由主管藥師或(執(zhí)業(yè)藥師)并經(jīng)省藥監(jiān)培訓取得藥品質(zhì)量管理崗位上崗證(省級上崗證),單位聘任,方可上崗。
【備注】:正規(guī)講執(zhí)業(yè)藥師僅僅相當于(中級職稱)因為現(xiàn)階段該隊伍人員少,過7年才可考主管藥師,(當然學歷高,年限可縮短)執(zhí)業(yè)藥師可以兼職質(zhì)量負責人
題主是否想詢問“執(zhí)業(yè)藥師可以兼職質(zhì)量負責人嗎”?可以。且其法定代表人或企業(yè)負責人應(yīng)當具備執(zhí)業(yè)藥師資格,質(zhì)量負責人必須是注冊在本企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師。執(zhí)業(yè)藥師是負責提供藥物知識及藥事服務(wù)的專業(yè)人員。藥劑師負責審核醫(yī)生所處方的數(shù)種藥物中有出現(xiàn)藥物相互作用,并根據(jù)病人的病歷、醫(yī)生的診斷,為病人建議最適合的藥物劑型、劑量。為什么在藥店里執(zhí)業(yè)藥師不是質(zhì)量負責人
藥店里執(zhí)業(yè)藥師不一定是質(zhì)量負責人,但質(zhì)量負責人必須是執(zhí)業(yè)藥師。
新版《GSP》對執(zhí)業(yè)藥師、質(zhì)量負責人、企業(yè)負責人的資質(zhì)要求。批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負責人必須是注冊到位的執(zhí)業(yè)藥師;其學歷是本科,暫時沒要求其專業(yè)必須對口;具備三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作的經(jīng)驗。企業(yè)法人代表或企業(yè)負責人應(yīng)當具備執(zhí)業(yè)藥師資格;藥店質(zhì)量負責人必須是執(zhí)業(yè)藥師,并注冊到店;企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人必須在職在崗,不得在店外兼職。執(zhí)業(yè)藥師和藥師及從業(yè)藥師,只負責處方審核,指導合理用藥。經(jīng)營中藥飲片的門店,必須配備執(zhí)業(yè)中藥師或中藥師。所以年輕的執(zhí)業(yè)藥師,沒在質(zhì)量部工作過三年,又沒在零售藥店或零售連鎖藥店中擔任過三年的質(zhì)量負責人和質(zhì)量管理人員的經(jīng)歷,理論上就不能擔當此職務(wù)。
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根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》和《關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法的補充意見》的要求,執(zhí)業(yè)藥師在同一執(zhí)業(yè)地區(qū)變更執(zhí)業(yè)單位或范圍的,填寫“執(zhí)業(yè)藥師變更注冊登記表”(一式兩份),并提交以下材料:
1.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》;
2.近期大一寸免冠正面半身照片4張;
3.新執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復(fù)印件;
執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的應(yīng)注意:
1.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的,應(yīng)當持《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》正、副本原件及復(fù)印件,并填寫《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊申請表》,向新執(zhí)業(yè)單位所在地區(qū)注冊機構(gòu)申請辦理變更注冊手續(xù)。
2.新執(zhí)業(yè)地區(qū)的注冊機構(gòu)受理申請人的材料時,經(jīng)對《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》正、副本原件和復(fù)印件核對無誤后,會將《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》正、副本原件當場返還申請人。藥店的企業(yè)負責人和質(zhì)量管理員有什么條件要求?
您好!企業(yè)負責人、質(zhì)量管理員相關(guān)要求如下:1、企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人、質(zhì)量管理負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形。(《藥品管理法》第七十六條:從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。2、企業(yè)負責人、企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格或藥師(含中藥師)以上技術(shù)職稱。營業(yè)場所面積在200平方米(含)以上的,質(zhì)量負責人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格。3、企業(yè)應(yīng)設(shè)置質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量管理人員。4、企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負責人或質(zhì)量管理人員應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師(含)以上技術(shù)職稱。企業(yè)營業(yè)場所面積每超出開辦標準150平方米,需增加一名具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師(含)以上技術(shù)職稱的藥學技術(shù)人員。5、企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量管理人員,具體負責企業(yè)藥品質(zhì)量管理工作,行使質(zhì)量管理職能,在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。6、企業(yè)負責人、企業(yè)質(zhì)量負責人、質(zhì)量管理人員、處方審核人員應(yīng)在職在崗,不得在其他單位兼職。7、企業(yè)從事藥品驗收、養(yǎng)護工作的人員以及營業(yè)員須經(jīng)相應(yīng)的專業(yè)培訓或崗位培訓,并經(jīng)所在地地級市(含)以上食品藥品監(jiān)管部門考試合格,取得證書方可上崗。有就業(yè)準入規(guī)定的,從其規(guī)定。8、企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、保管以及營業(yè)員等直接接觸藥品崗位工作的人員應(yīng)進行健康檢查,并建立健康檔案?;加芯癫 魅静』蚱渌赡芪廴舅幤芳膊〉幕颊?,不得從事直接接觸藥品的崗位工作。 其它要求請參見《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業(yè)驗收標準(2006年修訂)》。怎么查藥師證有沒有擔任質(zhì)量負責人
在市場監(jiān)督管理總局官網(wǎng)查詢。打開百度搜索,在搜索欄輸入市場監(jiān)督管理總局。搜索后找到市場監(jiān)督管理總局官網(wǎng)并點擊進入。進入市場監(jiān)督管理總局官網(wǎng)后,找到服務(wù)一項,點擊進入。進入服務(wù)后,找到食藥監(jiān)管服務(wù)一項,點擊進入。進入食藥監(jiān)管服務(wù)后,執(zhí)業(yè)藥師注冊申請一項,點擊進入。進入執(zhí)業(yè)藥師注冊申請后,找到信息查詢一項,點擊進入。進入信息查詢后,找到注冊人員查詢一項,點擊進入。進入注冊人員查詢后,輸入相應(yīng)信息,驗證通過后即可查詢到執(zhí)業(yè)藥師證書編號。登錄食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心官方網(wǎng)站。另外還可以登錄食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師注冊平臺查詢。#質(zhì)量負責人#沒做過制藥企業(yè)的質(zhì)量負責人,執(zhí)業(yè)藥師不知道是否合適可以投這個崗的簡歷
質(zhì)量負責人的工作是圍繞整個體系文件進行開展,體系建立完善,沒什么不可以的。最終的質(zhì)量目標,還是通過對體系的貫徹執(zhí)行和重視 來自職Q用戶:曹先生
有執(zhí)業(yè)藥師資格證,理論上來說是有資格擔任這個職務(wù)的。但是考慮到質(zhì)量負責人需要擔負的責任太大,制藥企業(yè)一般傾向于有豐富先關(guān)工作經(jīng)驗且有執(zhí)業(yè)藥師證的人。你如果剛考到這個證但是沒有任何相關(guān)工作經(jīng)驗,估計很困難。 來自職Q用戶:許女士我是學化學的考取執(zhí)業(yè)藥師證可以當質(zhì)量負責人嗎?
在網(wǎng)上看到的,不知道對不對
新版《GSP》對藥品零售連鎖企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人和其門店質(zhì)量管理人員有什么具體門檻?
答:1、企業(yè)負責人應(yīng)當有大專以上學歷或中級職稱。沒有專業(yè)門檻。企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)當有本科學歷,暫沒專業(yè)性門檻,但必須是執(zhí)業(yè)藥師,注冊到位,具備三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作的經(jīng)歷。其門店質(zhì)量管理人員必須是注冊到店的執(zhí)業(yè)藥師